П-гидроксибензальдегид
Наименование товара: 4-гидроксибензальдегид
п-гидроксибензальдегид;
PHBA;
№ CAS: 123-08-0
Молекулярная формула: C7H6O2
Молекулярный вес: 122,1213
Структурная формула:
Плотность: 1,226 г / см3
Использует:Это важный химический продукт и промежуточное соединение для органического синтеза, которое широко используется в фармацевтической, ароматизирующей, пестицидной, гальванической и жидкокристаллической промышленности. В фармацевтической промышленности его можно использовать для синтеза промежуточных продуктов сульфонамидов, таких как синергист широкого спектра действия стерилизации ТМП, ампициллин и полусинтезированный пенициллин (перорально), а также промежуточное соединение d - (-) - пара-гидроксифенилпикрамат. В производстве ароматизаторов он в основном используется в кетоне малины, метилванилине, этилванилине, анисовом альдегиде и нитрильном ароматизаторе. В пестицидной промышленности он в основном используется для синтеза инсектицида нового типа, гербицида, о-бромбензонитрила и гидроксила казорона. В гальванической промышленности его можно использовать в качестве отбеливателя нового типа, не содержащего цианогенов.
Индекс название |
Значение индекса |
||
вид |
Электронный класс |
Медицинский класс |
Сорт специй |
белый кристаллический порошок |
Бледно-желтый кристаллический порошок |
Бледно-желтый кристаллический порошок |
|
Чистота:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
Влажность:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Точка плавления: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Хлорид: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Тяжелый металл: PPM |
≤8 |
≤8 |
|
Нерастворимый% |
≤0,05 |
≤0,05 |
1. Существует множество способов производства п-гидроксибензальдегида. В настоящее время промышленное производство включает фенол, п-крезол, п-нитротолуол и другое сырье.
2. Фенольный метод можно разделить на реакцию Реймера-Тимана, реакцию Гаттермана, фенол-трихлорацетальдегидный путь, фенолглиоксиловую кислоту, фенолформальдегидный способ и т. Д. Фенольный процесс характеризуется легким доступом к сырью, простым производственным процессом, низким выходом и высоким Стоимость.
Процесс п-нитротолуола для получения п-гидроксибензальдегида включает три стадии: окисление-восстановление, диазотирование и гидролиз.
3. Каталитическое окисление пара-крезола: процесс заключается в прямом окислении пара-крезола до пара-гидроксибензальдегида воздухом или кислородом под действием катализатора.
Конкретный технологический процесс следующий: добавить п-крезол, гидроксид натрия и метанол в сосуд высокого давления из нержавеющей стали, перемешать до полного растворения, добавить ацетат кобальта, чтобы герметизировать реактор, повысить температуру до 55 ° С. ℃ и начать вводить кислород, поддерживать давление в сосуде на уровне 1,5 МПа и реагировать в течение 8-10 часов, строго контролировать скорость потока кислорода в процессе реакции и устанавливать систему охлаждения змеевика в сосуде, когда температура поднимается, рубашка Емкость будет предоставлена. Можно подключить охлаждающую воду. В это время змеевик начинает подключаться к охлаждающей воде, строго контролировать общее количество кислорода и поддерживать температуру в чайнике на уровне около 60℃. По окончании реакции материал помещают в первичный автоклав, метанол-растворитель выпаривают и рециркулируют, а после добавления воды для высаливания добавляют соляную кислоту. Твердо-жидкий материал фильтруют на центрифуге, и полученное твердое вещество сушат в вакуумной печи при температуре около 60 ° С.℃ в течение 3-5 ч может быть получен п-гидроксибензальдегид с содержанием более 98%.